WER WIR SIND
VASAS (VASculitis Association Switzerland) vernetzt Menschen, die an Takayasu Arteriitis (TAK), Riesenzellarteriitis (RZA) oder ANCA Vaskulitis (AAV) erkrankt sind, deren Angehörige und Bezugspersonen, sowie Personen die sich fachlich und/oder persönlich für die genannten Erkrankungen interessieren.
VASAS wird durch die zwei Hauptorgane Vasculitis Patient Affairs (VPA) und Swiss Vasculitis Network (SVN) gebildet. Der VPA repräsentiert den Patientenzentrierten und das SVN den fachspezifischen Bereich von VASAS.
KRANKHEITSBILDER
RIESENZELLARTERIITIS
TAKAYASU-ARTERIITIS
ANCA-VASKULITIS
VASKULITIS-FORSCHUNG
JEDE, JEDER ZÄHLT
Nehmen Sie teil an unseren Studien und helfen Sie neues Wissen zu generieren
Da es sich bei den drei Vaskulitisformen um seltene Erkrankungen handelt, können neue Erkenntnisse in Diagnostik und Behandlung nur durch Sie verbessert werden. Wir hoffen, Sie durch diese Website zur Teilnahme an klinischen Studien zu motivieren.
Werden Sie Mitglied der VASAS und informieren Sie sich über laufende und geplante Studien. Viele Studien sind Beobachtungsstudien, für welche lediglich bestehende Patientendaten ausgewertet werden, was für Betroffene kein Aufwand und auch kein Risiko bedeutet.
Nehmen Sie Kontakt auf über nachfolgenden Link (Email) mit dem Betreff "Studieninformation". Geben Sie Vor- und Nachnamen an, Ihre Krankheit und (optional) Ihre Telefonnummer.